应聘条件 |
1、主持质量保证部全面工作；
2、负责技术质量管理及各类物料
供应商审计和管理；
3、负责对药品生产进行全过程监控，
负责物料和产品的放行；
4、负责药品注册申报、GMP年检与复审、
许可证换证验收、产品质量抽检工作；
5、负责对各类偏差、
不合格品、OOS进行审核；
6、负责部门员工的工作安排、
岗位培训及绩效考核；
7、岗位内其他相关工作。
任职资格：
1、30－45岁，药学及相关专业，
本科及以上学历；
2、具有医药企业质量管理工作相关工作经验，
有国内新版GMP认证经验
及FDA检查通过的工作经验；
熟悉药物制剂、
药品生产工艺及质量管理知识，
GMP相关法律法规；
3、良好的沟通技能和团队领导力。
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